特发性肺纤维化的各项检查
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一种原因不明、以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱终导致肺间质纤维化为特征的疾病。按病程有急性、亚急性和慢性之分，所谓Hamman-Rich综合征属急性型，临床更多见的则是亚急性和慢性型。欧洲学者多称本病为隐源性致纤维性肺泡炎(cryptogenicfibrosingalveolitis，CFA)。美国习用IPF。我国一度盛行CFA的名称，近来却多用IPF。本病多为散发，估计发病率3～5/10万，占所有间质性肺病的65%左右。见于各年龄组，而作出诊断常在50～70岁之间，男女比例1.5～2∶1。预后不良，早期病例即使对激素治疗有反应，生存期一般也无出其右5年。
1、X线检查：急性型两肺广泛斑片状阴影，可有融合;慢性型两肺呈弥漫性网状、条索、结节状阴影;晚期膈肌上升，肺体积缩小。
2、肺功能测定：主要改变为限制性通气功能和弥散功能障碍，PaO2降低。
3、肺活检和支气管炎肺泡灌洗有助于诊断和鉴别诊断。
4、实验室检查：血清lgG、lgM、lgA增高，血沉加快，部分患者可有类风湿因子或抗核体阳性。
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